etoposide teva 20mg ml koncentrát pro infuzní roztok - risultati della ricerca

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epóetín beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingar;meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð;til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í fyrirfram framlag áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt jókst hættan á segareks atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (hb 10 - 13 g/internet [6. 21 - 8. 07 mmól/l], nei járn skort) ef blóð varðveita málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla).

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexarótín - eitilæxli, t-frumur, húð - Æxlishemjandi lyf - targretin hylki eru ætlaðar til meðhöndlunar á einkennum í húð hjá sjúklingum með sjúkdóm í t-frumu eitilfrumugerð í langt gengnu stigi, sem eru ónæmir fyrir að minnsta kosti einum almennri meðferð.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.